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案例分享
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被“腦癱”耽誤十幾年的姐妹，有了新希望
走遍全國(guó)大小醫(yī)院，姊妹倆都被確診為無藥可治的“腦癱”，當(dāng)一家人絕望時(shí)，意外的基因檢測(cè)讓他們看到了幸福的曙光。
原來，姊妹倆患的并不是“腦癱”而是一種遺傳代謝病，用藥后的第一天，妹妹就奇跡般地說話了……查看詳情 >> -
“常規(guī)產(chǎn)檢”留下的遺憾
“恭喜你，要當(dāng)媽媽了?！眲倯言械乃牭竭@個(gè)消息時(shí)激動(dòng)不已，小心翼翼，按部就班的做了B超檢查和NIPT檢測(cè)等常規(guī)檢查，一切正常。
誰曾想，數(shù)月后，孩子出生時(shí)卻檢查出先天性心臟病，和智力低下……查看詳情 >> -
高齡孕婦的選擇
多年未孕，在39周歲那年，她終于懷上了孩子。當(dāng)拿到B超未顯示明顯異常時(shí)，更是滿心歡喜，誰知經(jīng)過進(jìn)一步檢查，她的孩子將來很可能會(huì)出現(xiàn)智力障礙、小頭畸形、癲癇和典型的“希臘頭盔”面容。 此時(shí)，她該如何選擇……
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